Als CPMA unterstützen Sie das Clinical Project Management bei der Planung, Koordination und Durchführung klinischer Studien. Sie arbeiten eng mit Project Managern, Studienteams und Kooperationspartnern zusammen um einen reibungslosen Ablauf der operativen und administrativen Prozesse sicherzustellen.
Die Mission
Die Sicherstellung effizienter Projektabläufe durch präzise Organisation, verlässliche Dokumentation, sowie proaktive Kommunikation um Qualität, Compliance und termingerechte Ergebnisse bei der Umsetzung klinischer Studien zu erzielen.
Die Aufgaben
Unterstützung bei der Durchführung von wissenschaftlichen klinischen Studien nach ICH-GCP, EU Direktive 536/2014, Arzneimittelgesetz (AMG) und SOP
Erstellung und Pflege der Studiendokumentation in einem eTMF (electronic Trial Master File) System
Kontaktpflege und Korrespondenz mit den Prüfzentren und weiteren Kooperationspartnern
Durchführung der Vergütung der Studienzentren basierend auf den vorliegenden Studiendaten
Mitarbeit bei der Organisation von Prüfertreffen und Treffen der Studiengruppen
Was wir erwarten
Ausbildung in einem medizinischen Beruf (z.B. Medizinischer Dokumentar, Krankenschwester, Arzthelferin) oder Studium in einem naturwissenschaftlichen/medizinischen Bereich
Idealerweise erste Erfahrungen bei der Durchführung von klinischen Studien
Medizinisches Fachwissen
Teamspirit und Organisationstalent
Sicher im Umgang mit MS Office-Anwendungen
Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Über uns
Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. Die GBG Forschungs GmbH ist eines der führenden unabhängigen Forschungsinstitute im Bereich der klinischen Onkologie mit Schwerpunkt auf Brustkrebs. Mit rund 150 Mitarbeitenden arbeiten wir international, agil und auf kurzen Entscheidungswegen - vereint durch das Ziel, Betroffenen Zugang zu besseren, wirksameren Therapien zu ermöglichen.
